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Metamorfose

“Justo quando a lagarta achava que o mundo tinha acabado, ela começou a voar.”

Essa frase representa bem como foi 2016. Um ano difícil, cheio de mudanças para quase todos ao meu redor. Entre chegadas e despedidas nasceu o projeto mais íntimo e delicado que criei. No começo tive dúvidas se era relevante contar a minha história. Mas foi só sair do casulo que o blog voou! Recebi lindas mensagens de apoio de amigos que acompanharam o processo, de pessoas que mesmo sem ter vitiligo se identificaram de alguma forma e claro, as mensagens incríveis dizendo que o blog tem ajudado na aceitação da doença.

Separei algumas das mensagens que me fizeram chorar:

“Oi minha linda! Lembro bem do dia em que você chegou na farmácia desesperada com o diagnóstico médico. E fico muito feliz em ver seu depoimento,parabéns pela sua iniciativa.” Laudevania – blog

“Bruna, não me lembro como cheguei no seu insta e blog. Li tudo, te acho maravilhosa! Tenho uma menina de 12 anos, ela tem vitiligo. Descobrimos há 1 ano. Ver a sua aceitação, tem me ajudado a ajudá-la. Obrigada <3” @sumayalf – Instagram

Fantástico! Eu amei. É tão poético que parece que você escreveu a história com a alma. Parabéns pelo projeto, tomei conhecimento agora e virei fã. @_luti – Instagram

Seu depoimento caiu como uma luva para mim. Eu não tenho vitiligo, tenho outra doença na pele que me causa muita dor e constrangimento mas hoje me aproximando dos 30 anos vivo uma vida mais leve e as suas palavras me fizeram refletir positivamente sobre tudo isso.Obrigada” PRISCILLA – post
Muito obrigada por todo carinho! O retorno de vocês fez eu me sentir muito mais bonita e ter orgulho dessa metamorfose. Que esse ano a gente possa continuar voando juntos!

(foto: Letícia González)

Bruna Sanches

Sou editora de arte, divido meu tempo entre revistas, fotografias e trabalhos manuais. Tenho vitiligo desde o 18 anos e hoje transformei a minha pele em motivo de orgulho.

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